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sclérose en plaque: le Zinbryta retiré en Europe

Le médicament Zinbryta utilisé contre la sclérose en plaque va être retiré sur le marché en raison d’inquiétude sur sa sécurité d’emploi.

L’agence européenne du médicament qui a décidé la suspension immédiate et le rappel du Zinbryta précise dans un communiqué que «12 cas ont été détectés d’inflammation cérébrale dans le monde, y compris une encéphalite et une encéphalite méningée, qui ont entraîné trois décès». En ajoutant qu’«un examen préliminaire des résultats a conclu à un possible lien entre les cas observés et l’utilisation du Zinbryta, qui pourrait aussi être lié à de graves réactions immunitaires affectant plusieurs autres organes».

L’agence demande en effet l’arrêt de la prescription, le rappel de tous les lots existants dans les pharmacies et les hôpitaux et l’arrêt immédiat des traitements en cours pour leur substituer un autre médicament, avec un suivi des patients concernés pendant au moins six mois.

«Le laboratoire Biogen Idec Ltd, qui diffuse le médicament, avait déjà demandé le retrait de son autorisation et informé l’EMA de son intention d’arrêter les études cliniques».

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