Publicité des médicaments : Le Ministère de la Santé renforce la régulation
Le ministère de la Santé et de la protection sociale du Maroc a élaboré un projet de décret visant à encadrer strictement la publicité des médicaments. Selon le magazine L’Observateur du Maroc et d’Afrique, ce projet de décret précise les conditions nécessaires pour l’obtention, la suspension ou le retrait de l’autorisation de publicité destinée au grand public. L’une des principales dispositions de ce projet est l’exigence d’un visa pour toute publicité faisant référence de manière indirecte à un médicament.
Le texte stipule que toute campagne publicitaire visant à sensibiliser le public contre certaines pathologies, et qui fait référence de manière indirecte à un médicament, doit faire l’objet d’une demande de visa de publicité. Le dossier de demande doit être déposé auprès du ministère de la Santé, via une plateforme électronique dédiée, et doit être accompagné d’une lettre signée et cachetée par le pharmacien responsable de l’établissement pharmaceutique demandeur.
Le ministère de la Santé prendra la décision d’octroi de publicité après avis de la commission nationale de l’autorisation de mise sur le marché, dans un délai maximum de 60 jours à compter de la date de dépôt du dossier complet. Le projet de décret précise que le visa de publicité doit être conçu de manière à ce que le caractère publicitaire du message soit évident et que le produit soit clairement identifié comme un médicament.
L’article 8 du projet de décret indique que le ministère peut suspendre ou retirer le visa de publicité d’un médicament auprès du public si l’autorisation de mise sur le marché de la spécialité pharmaceutique concernée est suspendue. De plus, lorsque la publicité d’un médicament s’adresse aux professionnels de la santé autorisés à prescrire, délivrer ou utiliser des médicaments, le dossier correspondant doit être soumis au ministère 15 jours avant sa diffusion via une plateforme électronique dédiée. Ce dossier doit inclure une lettre de demande signée et cachetée par le pharmacien responsable, un résumé des caractéristiques du produit à jour, et le projet de publicité sur papier et support électronique.
Cette nouvelle régulation vise à garantir que la publicité des médicaments soit effectuée de manière responsable et transparente, en protégeant le public des campagnes publicitaires potentiellement trompeuses ou non autorisées.
